Nathalie-Todenhöfer-Stiftung - Lebensfreude für MS-Kranke in Not

Susanne Kempf

MEINE MS IN MEINEM LEBEN

© Susanne Kempf

„Ich möcht’ der Knopf an Deiner Bluse sein, dann könnt’ ich nah nah nah an Deinem Herzen sein!“ Der Schlagerbarde, der dies in den 60er Jahren sang, würde sich diesen Wunsch gut überlegen, würde er mich kennen.

Erwin Schönauer

...ist seit 13 Jahren an MS erkrankt.

Michael H. Flatzek

Das Ende meiner Eigenständigkeit ?

Können Sie sich das Gefühl vorstellen, wenn man wegen einer fortgeschrittenen MS (Multiple Sklerose) nicht mehr laufen kann, fast ein Jahr vergeblich mit seiner privaten Krankenkasse und Ämtern um einen dringend notwendigen Elektro-Rollstuhl gekämpft hat, weil die Kraft in den Händen nicht mehr für einen Hand-Rollstuhl reicht, und man nur noch vor die Tür kommt, wenn einen die Ehefrau oder Freunde schieben? Wenn man keine richtige Antwort mehr auf die Frage nach dem Sinn des Lebens weiß?

Martina Bauer

Mein Name ist Martina Bauer (Name geändert), ich bin dreißig Jahre alt und möchte Ihnen von meiner Multiplen Sklerose erzählen.

Irgendwie will ich aber auch nicht. Ich sitze seit einigen Tagen und vielen Stunden an meinem Rechner und überlege was ich ihnen erzählen könnte, dass sie nicht sowieso schon wüssten.

Projekt Hippotherapie

Bericht über das Projekt Hippotherapie der MS-Kontaktgruppe Eckerförde (Schleswig-Holstein)

Sobald die milde Jahreszeit beginnt, freuen sich die Mitglieder der MS-Gruppe auf den Start ihrer Therapiestunden auf dem Reiterhof Tramm. Alle sind seit längerer Zeit an Multipler Sklerose erkrankt, und einige von ihnen sind auf die Nutzung des Rollstuhls oder eines Gehwagens angewiesen. Für die MS-Betroffenen bedeutet die Bewegungsbehandlung im Rahmen der Hippotherapie sehr viel.